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Jul 02,2025

靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过3354cc金沙集团进行

Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare

靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过3354cc金沙集团进行

Jul 02,2025

ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过3354cc金沙集团进行

Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.

ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过3354cc金沙集团进行

Jul 02,2025

MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果，本研究中药效实验通过3354cc金沙集团进行

CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.

MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果，本研究中药效实验通过3354cc金沙集团进行

Jun 12,2025

双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过3354cc金沙集团进行

Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.

双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过3354cc金沙集团进行

Jun 11,2025

第二代前列腺素受体拮抗剂，本研究中眼部PK实验通过3354cc金沙集团进行

Ocular Pharmacokinetic studies were performed at Medicilon.

Jun 11,2025

SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验通过3354cc金沙集团进行

Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.

SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验通过3354cc金沙集团进行

Jun 11,2025

通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过3354cc金沙集团进行

The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w

通过联合治疗提高免疫疗法疗效，本研究中临床前体内药效研究通过3354cc金沙集团进行

Oct 10,2023

3354cc金沙集团助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕

2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。

Sep 25,2023

9月30日，3354cc金沙集团陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会

3354cc金沙集团创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”

Jul 06,2023

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托3354cc金沙集团进行

Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过3354cc金沙集团进行

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过3354cc金沙集团进行

Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu

FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过3354cc金沙集团进行

Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi

药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过3354cc金沙集团进行

Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat

ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法

Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside

Jul 06,2023

PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过3354cc金沙集团进行

Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,

PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过3354cc金沙集团进行

A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi

开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过3354cc金沙集团进行

Jul 06,2023

AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过3354cc金沙集团进行LC-MS/MS测定

Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models

AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过3354cc金沙集团进行LC-MS/MS测定

Jul 06,2023

以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过3354cc金沙集团进行

Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p

以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过3354cc金沙集团进行

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